Dépistage précoce de la fibrose hépatique à l’aide du score Fib-4

Afin de soutenir le dépistage précoce de la fibrose hépatique, le laboratoire rapporte l’indice Fibrosis-4 (FIB-4) chez les patients âgés de 18 à 75 ans lorsque les plaquettes, l’AST et l’ALT ont été demandées. Cet indice peut aider à identifier les patients présentant un risque accru de fibrose hépatique et ainsi contribuer à une évaluation et un suivi précoces.

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La pathologie hépatique chronique est souvent asymptomatique et de ce fait la reconnaissance précoce représente un vrai défi. Dans certains cas mêmes les examens de laboratoire classiques sont normaux et ne présentent aucune indication de pathologie hépatique. Dès lors la pathologie ne se manifeste souvent de façon clinique que dans un stade avancé, d’emblée au stade des complications avec des dégâts irréversibles où un traitement ne pourra que freiner ou au mieux arrêter la progression.

Etiologies des maladies hépatiques chroniques

Les principales étiologies de maladies chroniques hépatiques sont les infections virales (VHB, VHC et VIH), la consommation d’alcool et la stéatopathie métabolique (MAFLD : metabolic associated fatty liver disease), également appelée stéatopathie non-alcoolique (NAFLD : non alcoholic fatty liver disease). La NAFLD, avec une prévalence pas moins de 17-46%, est aujourd’hui la principale cause de maladie chronique du foie chez les adultes dans les pays à revenus élevés. Cette stéatose est souvent associée à d’autres pathologies telles que l’obésité viscérale, le syndrome métabolique, la dyslipidémie, l’hypothyroïdie et le diabète type 2. Dans une population à IMC normale (<<25) la prévalence peut atteindre jusqu’à 7% malgré des enzymes hépatiques normales.

Il s’agit d’une affection inoffensive à condition d’une détection précoce avant la manifestation de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH : non alcoholic steatohepatitis) qui peut être à l’origine de fibrose puis de cirrhose. La fibrose en soi constitue un facteur de risque pour le développement d’une insuffisance hépatique terminale, d’un carcinome hépatocellulaire ainsi que pour la mortalité globale.

Le score FIB-4 permet une meilleure orientation

Traditionnellement le diagnostic de fibrose était réalisé à partir d’une biopsie du foie, une procédure invasive à risque de complications. Des procédures moins invasives notamment PET (Positron Emission Tomography), MRI (Magnetic Resonance Imaging) et surtout TE (Transient Elastography) ont été proposées récemment. Malheureusement, ces techniques ne sont pas disponibles en première ligne.

Alternativement l’OMS propose d’estimer le risque de fibrose au moyen d’un indice sanguin : le score FIB-4. Ce score a été validé initialement pour estimer le risque de fibrose hépatique chez les patients VIH avec une co-infection VHC. Il peut maintenant être rendu pour tous patients de 18 à 75 ans moyennant l’âge et les taux des plaquettes et des transaminases (ASAT/ALAT).

Afin de permettre une utilisation correcte de la formule il faut exclure l’utilisation excessive d’alcool, les traitements cytotoxiques, l’atteinte musculaire (CK élevées), l’hémolyse et la présence d’agrégats plaquettaires.

FIB-4 index = age × AST platelet count × √ALT

  • AST = GOT en IU/L
  • ALT = GPT en IU/L
  • Platelet count en 109/L

Interprétation score Fib-4

Pour un FIB-4 <1.3 la valeur prédictive négative (VPN) est 90% et pour un FIB-4 >3.75 la valeur prédictive positive (VPP) est 82.1 %. Des examens plus approfondis sont préconisés pour ces valeurs élevées. Chez les patients présentant des valeurs intermédiaires, un contrôle plus régulier du FIB-4 pourrait être conseillé en vue de dépister une fibrose avant que les manifestations cliniques n’apparaissent. Il est également recommandé de corriger les facteurs de risque associés tel que le diabète type 2, l’obésité et la dyslipidémie.

Valeur index FIB4 Interprétation
< 1.3 Risque négligeable de fibrose avancée
 > 1.3 < 3.75 Intermédiair
 > 3.75 Risque important de fibrose avancée

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